Tramadol Krka Forðatafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramadol krka forðatafla 200 mg

krka, d.d., novo mesto - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 200 mg

Tradolan Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tradolan filmuhúðuð tafla 50 mg

g.l. pharma gmbh - tramadolum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Tramadol Krka Forðatafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramadol krka forðatafla 100 mg

krka, d.d., novo mesto - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 100 mg

Tramadol Krka Forðatafla 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramadol krka forðatafla 150 mg

krka, d.d., novo mesto - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 150 mg

Provenge Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - sjálfstæðar blóðfrumurfrumur í útlægum blóði, þar með talin að minnsta kosti 50 milljón autologous cd54 + frumur virkjaðir með próteatasýru fosfatasa kyrningafræðilegu örvunarfrumukrabbamein - blöðruhálskirtli - Önnur ónæmisvaldandi efni - provenge er ætlað fyrir meðferð einkennalaus eða litlu einkennum sjúklingum (ekki innyflum) gelda-þola krabbamein í blöðruhálskirtli í karlmenn sem lyfjameðferð er ekki enn vísindalega ætlað.

Tramadol Actavis Hart hylki 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramadol actavis hart hylki 50 mg

actavis group ptc ehf. - tramadolum hýdróklóríð - hart hylki - 50 mg

Tramól-L Forðatafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramól-l forðatafla 100 mg

teva b.v.* - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 100 mg

Tramól-L Forðatafla 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramól-l forðatafla 150 mg

teva b.v.* - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 150 mg

Tramól-L Forðatafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramól-l forðatafla 200 mg

teva b.v.* - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 200 mg

Abilify Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

abilify

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripíprazól - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - abilify er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. abilify er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í geðhvarfasýki ég ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. abilify er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í geðhvarfasýki ég röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.